Аппарат ЛАЗУРИТ

Аппарат "ЛАЗУРИТ" предназначен для воздействия лазерным излучением фиолетовой области спектра на патологическую область с целью использования бактерицидного эффекта при лечении воспалительных и гнойных заболеваний различной этиологии, например, в оториноларингологии, стоматологии и других областях медицины.

Устройство может использоваться как в поликлинических, так и в стационарных условиях.

Продажа юр. и физ. лицам. По безналу и за наличный расчет.

Заказ по электронке и по телефону.

Отгрузка как самовывозом так и транспортной компанией.

Цена может менятся раз в год в марте месяце.

1 ТЕХНИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

1.1 Основные параметры и характеристики.

1.1.1 Аппарат должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 50444, настоящим ТУ и комплекту конструкторской документации ТРИМ.941536.013, а также ГОСТ Р 12.4.026, ГОСТ 31581, ГОСТ IEC 60825-1 и СНиП 5804 в части лазерных изделий II класса.

1.1.2 Аппарат должен быть работоспособен при питании от сети переменного тока частотой 50 Гц и напряжением (220±22) В.

1.1.3 Мощность, потребляемая аппаратом, должна быть не более 5 В×А.

1.1.4 Габаритные размеры аппарата должны быть не более 190×150×70 мм, масса аппарата (в комплекте) должна быть не более 0,75 кг.
Габаритные размеры и масса насадок должны быть не более:
- насадка-окно – Ø 19×10 мм, 6 г;
- насадка изогнутая – Ø 10×110 мм, 8 г, диаметр рабочей части – 2 мм, длина рабочей части – 90 мм, угол изгиба – 90 градусов, радиус изгиба – 10 мм;
- насадка с боковым свечением – Ø 25×120 мм, 26 г, диаметр рабочей части – 12 мм, длина рабочей части – 90 мм;
- насадка рассеивающая – Ø 12×260 мм, 10 г.

1.1.5 В аппарате в качестве источника излучения должен использоваться фиолетовый лазерный диод: 405 ±5 нм, 150-200 мВт.

1.1.6 Режим лазерного излучения аппарата должен быть непрерывный.

1.1.7 Аппарат должен обеспечивать возможность выбора режимов: "детский" и "взрослый".

1.1.8 Мощность лазерного излучения "детского" режима аппарата на выходе лазерного модуля должна быть от 50 до 75 мВт, мощность излучения "взрослого" режима – от 100 до 150 мВт.
Расходимость излучения на выходе насадок должна быть:
- насадка-окно – 12 ±3 градусов;
- насадка изогнутая – 15 ±3 градусов;
- насадка с боковым свечением (зеркальный поворот излучения на 90 градусов) – 10 ±3 градусов;
- насадка рассеивающая – 20 ±3 градусов.

1.1.9 Аппарат должен обеспечивать возможность установки времени процедуры в диапазоне от 1 до 15 мин с дискретностью установки 1 мин и допускаемыми отклонениями ±5 с.

1.1.10 Аппарат должен иметь индикатор уровня лазерного излучения.

1.1.11 Температура наружных частей аппарата, доступных для прикасания, при нормальной эксплуатации и после 2 ч работы не должна быть более 55 ºС.

1.1.12 Время установления рабочего режима аппарата не должно превышать 10 с.

1.1.13 Аппарат должен работать не менее 8 ч в повторно-кратковременном режиме: 15 мин – работа, 5 мин – пауза.

1.1.14 По устойчивости к механическим воздействиям аппарат должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 50444 для изделий группы 2. Аппарат, упакованный в соответствии с требованиями настоящих ТУ, при транспортировании должен соответствовать требованиям ГОСТ Р 50444.

1.1.15 Средняя наработка на отказ должна быть не менее 1500 ч. За критерий отказа принимается несоответствие аппарата требованиям п. 1.1.6-1.1.9 ТУ.

1.1.16 Средний срок службы аппарата должен быть не менее 5 лет. Критерием предельного состояния является невозможность или технико-экономическая нецелесообразность восстановления работоспособности аппарата.

1.1.17 Аппарат должен иметь следующие органы управления:
– переключатель "СЕТЬ", для подключения сети переменного тока;
– переключатель "РЕЖИМ", для выбора режима работы;
– кнопки <, >, для установки времени процедуры;
– кнопку "ПУСК", для запуска процедуры;
– кнопку "СТОП", для принудительной остановки процедуры.
Аппарат должен иметь световую индикацию и звуковую сигнализацию:
– подсветку зеленого цвета клавиши переключателя "СЕТЬ" в положении (I);
– желтые светодиодные индикаторы "ДЕТСКИЙ" и "ВЗРОСЛЫЙ", загорающиеся при выборе соответствующего режима работы;
– зеленые светодиодные индикаторы "ДЕТСКИЙ" и "ВЗРОСЛЫЙ", загорающиеся при поднесении апертуры лазерного модуля к гнезду "КОНТРОЛЬ", в соответствии с выбранным режимом работы, при номинальном уровне мощности лазерного излучения;
– зеленый светодиодный индикатор "ТАЙМЕР", загорающийся при нажатии кнопки "ПУСК" и мигающий на всем протяжении процедуры;
– цифровое табло установки времени процедуры;
– после истечения установленного времени процедуры должен звучать непродолжительный сигнал окончания процедуры.

1.1.18 Материалы насадок, кратковременно контактирующие с неповрежденной кожей и слизистыми оболочками, должны быть нетоксичны и разрешены к применению в установленном порядке: сталь нержавеющая 12Х18Н10Т ГОСТ 5632; стекло органическое прозрачное ТОСП2, 1 сорт ГОСТ 17622; поликарбонат ПК-ЛТ-18-УФ ТУ 2226-004-98914453-2006.